Dalam suatu Sistem Periodik Unsur (SPU), tembaga (Cu) termasuk ke dalam golongan 11. Tembaga, perak dan emas disebut logam koin karena dipakai sejak lama sebagai uang dalam bentuk lempengan (koin). Hal ini disebabkan oleh logam ini tidak reaktif, sehingga tidak berubah dalam waktu yang lama. Tembaga adalah logam berdaya hantar listrik tinggi, maka dipakai sebagai kabel listrik. Tembaga tidak larut dalam asam yang bukan pengoksidasi tetapi tembaga teroksidasi oleh HNO3 sehingga tembaga larut dalam HNO3 [1]. Bentuk pentahidrat yang lazim terhidratnya, yaitu kehilangan empat molekul airnya pada 110 °C dan kelima-lima molekul air pada 150 °C. Pada 650 °C, tembaga (II) sulfat mengurai menjadi tembaga (II) oksida (CuO), sulfur dioksida (SO2) dan oksigen (O2) [2].
Tembaga (Cu) merupakan salah satu logam yang paling ringan dan paling aktif. Cu+ mengalami disproporsionasi secara spontan pada keadaan standar (baku). Hal ini bukan berarti larutan senyawa Cu(I) tidak mungkin terbentuk. Untuk menilai pada keadaan bagaimana mereka ditemukan, yaitu jika kita mencoba membuat (Cu+) cukup banyak pada larutan air, Cu2+ akan berada pada jumlah banyak (sebab konsentrasinya harus sekitar dua juta dikalikan pangkat dua dari Cu+. Disproporsionasi akan menajdi sempurna. Di lain pihak jika Cu+ dijaga sangat rendah (seperti pada zat yang sedikit larut atau ion kompleks mantap), Cu2+ sangat kecil dan tembaga (I) menjadi mantap [3].
Tembaga (II) sulfat mempunyai banyak kegunaan di bidang industri diantaranya untuk mebuat campuran Bordeaux (sejenis fungisida) dan senyawa tembaga lainnya. Senyawa ini juga digunakan dalam penyepuhan dan pewarnaan tekstil serta sebagai bahan pengawet kayu. Bentuk anhidratnya digunakan untuk mendeteksi air dalam jumlah kelumit. Tembaga sulfat juga dikenal sebagai vitriol biru [4].
Tembaga (II) sulfat merupakan padatan kristal biru, CuSO4.5H2O triklini. Pentahidratnya kehilangan 4 molekul air pada 1100 C dan yang ke lima pada 1500C membentuk senyawa anhidrat berwarna putih. Pentahidrat ini dibuat dengan mereaksikan tembaga (II) oksida atau tembaga (II) karbonat dengan H2SO4 encer, larutannya dipanaskan hingga jenuh dan pentahidrat yang biru mengkristal jika didinginkan. Pada skala industri, senyawa ini dibuat dengan memompa udara melaluicampuran tembaga panas dengan H2SO4 encer. Dalam bentuk pentahidrat, setiap ion tembaga (II) dikelilingi oleh empat molekul air pada setiap sudut segi empat, kedudukan kelima dan keenam dari oktahedral ditempati oleh atom oksigen dari anion sulfat, sedangkan molekul air kelima terikat oleh ikatan hidrogen [4]
Salah satu sifat dari logam tembaga yaitu tembaga tidak larut dalam asam yang bukan pengoksidasi tetapi tembaga teroksidasi oleh HNO3 sehingga tembaga larut dalam HNO3.
3Cu(s) + 8H+(aq) + 2NO3-(aq) 3Cu2+(aq) + 2NO(g) + 4H2OLogam tembaga dibuat dari tembaga sulfida (Cu2S) yang dioksidasi dengan oksigen.
Cu2S + 2O2 2CuO + SO2
2CuO + Cu2S SO2 + 4Cu[1].
Garam tembaga dalam larutan berwarna biru pucat, karena membentuk ion Cu(H2O)42+. Jika larutan ini ditambah amonia akan menghasilkan ion Cu(NH3)42+ yang berwarna biru pekat. Senyawa CuCl2, Cu2Br2, Cu2I2 sukar larut dalam air dengan Ksp masing-masing 1,9.10-7, 5.10-9, dan 1.10-12. Senyawa Cu2O dan Cu2S dapat dibuat langsung dari unsurnya pada suhu tinggi. Kedua senyawa ini cenderung nonstoikiometrik karena dapat pula sebagian membentuk CuO dan CuS [1].
Senyawa-senyawa Cu (I) berwarna putih kecuali oksidasinya merah. Sedangkan senyawa Cu (II) hidratnaya biru dan anhidratnya abu-abu. Senyawa-senyawa Cu (II) lebih stabil dalam larutan. Mereka beracun dan mengion yang berwarna gelap (biru gelap) yang terbentuk dengan larutan amonia berlebihan. Cu digunakan buat kabel/kawat/peralatan listrik; dalam logam-logam paduan; monel, perunggu kuningan, perak jerman, perak nikel untuk ketel dan lain-lain [3].
Secara umum garam tembaga (I) tidak larut dalam air dan tidak berwarna, perilakunya mirip perilaku senyawa perak (I). Mereka mudah dioksidasi menjadi senyawatembaga (II), yang dapat diturunkan dari tembaga(II) oksida, CuO, hitam. Garam-garam tembaga (II) umumnya berwarna biru, baik dalam bentuk hidrat, padat, maupun dalam larutan air; warna ini benar-benar khas hanya untuk ion tetraakuokuprat (II) [Cu(H2O)4]2+saja. Batas terlihatnya warna ion kompleks tetraakuokuprat(II) (yaitu, warna ion tembaga (II) dalam larutan air), adalah 500 μg dalam batas konsentrasi 1 dalam 104. Garam-garam tembaga (II) anhidrat, seperti tembaga (II) sulfat anhidrat CuSO4, berwarna putih (atau sedikit kuning) [1].
INDIKATOR MUREXID
Murexide (NH4C8H4N5O6, atau C8H5N5O6.NH3), juga disebut amonium purpurate atau MX, adalah garam amonium dari asam purpura. Ini dapat dibuat dengan memanaskan alloxantin dalam gas amonia sampai 100 ° C, atau dengan uramil mendidih (5-aminobarbituric asam) dengan oksida merkuri. WN Hartley menemukan kesulitan yang cukup besar dalam memperoleh spesimen murexide cukup murni untuk memberikan hasil yang sesuai ketika diperiksa dengan menggunakan spektrum serapan mereka, dan akibatnya menemukan metode baru persiapan untuk murexide.Dalam proses ini alloxantin dilarutkan dalam lebih besar alkohol absolut mendidih, dan gas amonia kering dilewatkan ke dalam larutan selama sekitar tiga jam. Solusinya kemudian disaring dari murexide endapan, yang dicuci dengan alkohol absolut dan dikeringkan. Garam yang diperoleh dengan cara ini dalam keadaan anhidrat. Hal ini juga dapat dibuat dengan mencerna aloksan dengan amonia beralkohol pada sekitar 78 ° C; padat ungu sehingga terbentuk adalah mudah larut dalam air, dan solusi yang dihasilkan tidak dapat dibedakan dari salah satu murexide.Murexide dalam keadaan kering memiliki penampilan bubuk ungu kemerahan, sedikit larut dalam air. Dalam larutan, rentang warna dari kuning pada pH asam kuat melalui kemerahan-ungu dalam larutan asam lemah menjadi biru-ungu dalam larutan basa. PH untuk titrasi kalsium adalah 11,3.Justus Liebig dan Friednch Wohler di Giessen, Jerman telah menyelidiki produk ungu, murexide, yang diperoleh dari kotoran ular di tahun 1830-an tapi ini bukan bahan baku yang berlimpah dan metode menggunakannya sebagai zat warna yang tidak didirikan pada waktu itu. [1 ] Pada tahun 1850-an, colorists Perancis dan dye-produsen, seperti Depoully di Paris, berhasil membuat murexide dari Amerika Selatan berlimpah guano, dan menerapkannya pada serat alami. Ia kemudian diadopsi secara luas di Inggris, Perancis dan Jerman.Murexide sedang digunakan [rujukan?] Dalam bidang kimia analitik sebagai indikator titrasi kompleksometri untuk kompleksometri, ion kalsium paling sering dari, tetapi juga untuk Cu, Ni, Co, Th dan logam tanah jarang. Lih. Eriochrome Hitam T. Karena jumlah menit yang dibutuhkan untuk tujuan ini, sering digunakan dalam campuran 1:250 dengan sulfat kalium. [Rujukan?]Murexide juga digunakan sebagai reagen kolorimetri untuk pengukuran kalsium dan logam tanah jarang, karena kalsium, pH yang dibutuhkan adalah 11,3, jangkauan deteksi terletak antara 0,2-1,2 ppm, dan panjang gelombang serapan maksimum adalah 506 nm.
Murexide (NH4C8H4N5O6, atau C8H5N5O6.NH3), juga disebut amonium purpurate atau MX, adalah garam amonium dari asam purpura. Ini dapat dibuat dengan memanaskan alloxantin dalam gas amonia sampai 100 ° C, atau dengan uramil mendidih (5-aminobarbituric asam) dengan oksida merkuri. WN Hartley menemukan kesulitan yang cukup besar dalam memperoleh spesimen murexide cukup murni untuk memberikan hasil yang sesuai ketika diperiksa dengan menggunakan spektrum serapan mereka, dan akibatnya menemukan metode baru persiapan untuk murexide.Dalam proses ini alloxantin dilarutkan dalam lebih besar alkohol absolut mendidih, dan gas amonia kering dilewatkan ke dalam larutan selama sekitar tiga jam. Solusinya kemudian disaring dari murexide endapan, yang dicuci dengan alkohol absolut dan dikeringkan. Garam yang diperoleh dengan cara ini dalam keadaan anhidrat. Hal ini juga dapat dibuat dengan mencerna aloksan dengan amonia beralkohol pada sekitar 78 ° C; padat ungu sehingga terbentuk adalah mudah larut dalam air, dan solusi yang dihasilkan tidak dapat dibedakan dari salah satu murexide.Murexide dalam keadaan kering memiliki penampilan bubuk ungu kemerahan, sedikit larut dalam air. Dalam larutan, rentang warna dari kuning pada pH asam kuat melalui kemerahan-ungu dalam larutan asam lemah menjadi biru-ungu dalam larutan basa. PH untuk titrasi kalsium adalah 11,3.Justus Liebig dan Friednch Wohler di Giessen, Jerman telah menyelidiki produk ungu, murexide, yang diperoleh dari kotoran ular di tahun 1830-an tapi ini bukan bahan baku yang berlimpah dan metode menggunakannya sebagai zat warna yang tidak didirikan pada waktu itu. [1 ] Pada tahun 1850-an, colorists Perancis dan dye-produsen, seperti Depoully di Paris, berhasil membuat murexide dari Amerika Selatan berlimpah guano, dan menerapkannya pada serat alami. Ia kemudian diadopsi secara luas di Inggris, Perancis dan Jerman.Murexide sedang digunakan [rujukan?] Dalam bidang kimia analitik sebagai indikator titrasi kompleksometri untuk kompleksometri, ion kalsium paling sering dari, tetapi juga untuk Cu, Ni, Co, Th dan logam tanah jarang. Lih. Eriochrome Hitam T. Karena jumlah menit yang dibutuhkan untuk tujuan ini, sering digunakan dalam campuran 1:250 dengan sulfat kalium. [Rujukan?]Murexide juga digunakan sebagai reagen kolorimetri untuk pengukuran kalsium dan logam tanah jarang, karena kalsium, pH yang dibutuhkan adalah 11,3, jangkauan deteksi terletak antara 0,2-1,2 ppm, dan panjang gelombang serapan maksimum adalah 506 nm.
referensi :
Judul:
kadar Tembaga(II) Dalam Tembaga Sulfat
Rating: 100% based on 99998 ratings. 5 user reviews.
Ditulis Oleh Minggu, April 22, 2012
Rating: 100% based on 99998 ratings. 5 user reviews.
Ditulis Oleh Minggu, April 22, 2012
0 komentar :
Posting Komentar